À propos
L'association Les Petits Pieds Bots a pour mission d’informer, de soutenir et d’accompagner les parents d’enfants atteints du pied bot.
De nombreux parents se sentent parfois seuls et perdus face au diagnostic et au parcours médical à suivre. L'association permet de répondre à ce besoin d’accompagnement en fournissant des informations fiables et accessibles sur le pied bot et sa prise en charge, mais aussi en partageant des conseils et des bonnes pratiques pour se préparer au mieux à accueillir un enfant avec un pied bot.
Les Petits Pieds Bots est une association loi 1901 depuis 2026. Pour nous permettre de développer nos actions et de proposer progressivement davantage de soutien aux parents, l'association ouvre désormais les dons et la vente d'objets solidaires.
Nos objectifs
Informer sur le pied bot et les méthodes de traitement
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Diffuser des informations fiables en adoptant un regard neutre
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Accroitre la visibilité des professionnels de santé
Accompagner et conseiller les parents
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Informer les parents sur les démarches administratives et les aides financières en France
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Fournir des conseils pratiques aux parents
S'appuyer sur l’expérience des parents pour aider les autres
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Récolter et partager des témoignages de parents et de personnes concernées
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Contribuer au développement de communautés de parents pour briser l’isolement
Je décide de lancer
Les Petits Pieds Bots
Laura, maman de Léo
L'histoire commence en 2023, on m'annonce que mon garçon aura les pieds bots. Une annonce difficile à entendre avec une tonne de questions dont je peine à obtenir les réponses. Pourra-t-il marcher ? Quel impact sur son avenir ? ou encore, comment gérer son quotidien avec des attelles ?
J'échange avec d'autres parents et je me rends compte qu'on partage tous un besoin commun : être mieux informé et rassuré.
En 2025, je décide de créer une association, Les Petits Pieds Bots, qui je l'espère, sera un refuge pour tous ceux en quête de soutien et de conseils. 💙
